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世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布的2020年全球最新癌癥負擔數據顯示：

2020年男性新發癌癥約1007萬例，其中肺癌排在第一位，占比14.3% ，人數超過143萬。女性中，新發癌癥約923萬例，肺癌仍名列前茅，超過77萬例。2020年，肺癌仍是導致癌癥死亡的首要原因，約占癌癥總死亡人數的18%。死亡率排在第一名。

肺癌的分類

肺癌主要可分為兩大類： 非小細胞肺癌(85%) 和小細胞肺癌(15%)，非小細胞肺癌肺癌分為鱗狀上皮細胞癌、肺腺癌、和大細胞(未分化)癌三種。

解讀肺癌病理報告

1、什么是小細胞肺癌和非小細胞肺癌?

小細胞肺癌約占所有肺癌的15%左右，早期就可以發生淋巴結轉移和血行轉移，遠處轉移以腦轉移和骨轉移最為常見，生長和擴散的速度非?？?，預后較差。

非小細胞肺癌分為鱗狀上皮細胞癌、腺癌和未分化大細胞癌三種，約占所有肺癌的85%左右，預后較好。

2、什么是鱗癌和腺癌?

鱗狀細胞癌是肺癌的一種，類似扁平細胞(稱為鱗狀細胞)的癌細胞生長在氣管內壁。

腺癌是惡性上皮腫瘤的一種，癌細胞類似腺體的細胞，如肺內分泌粘液的腺體。

3、肺癌的高分化、中分化或低分化代表什么?

這些術語用于表明癌細胞有多大的侵襲性(即它生長和擴散有多快)。病理醫生給出這些術語是基于癌細胞在顯微鏡下看起來的樣子。高分化癌往往長得更慢，有更好的預后(治療效果的前景)。低分化癌是侵襲性最高的腫瘤，預后更差，中分化癌的預后介于兩者之間。

4、血管或淋巴管、脈管浸潤是什么意思?

腫瘤可以生長侵犯到小脈管里(血管和/或者淋巴管)。在顯微鏡下看到上述情況，就稱之為血管或淋巴管、脈管浸潤。如果血管中發現癌細胞，意味著癌癥已經擴散出肺部的幾率更高，當然這也不是絕對的。

5、病理報告中“免疫組化”是什么意思?

免疫組化，即免疫組織化學檢測，是病理診斷中一種常用的檢測手段。免疫組化對于病理診斷中腫瘤的鑒別診斷、肺癌類型的判斷，甚至對肺癌后續治療都是十分有幫助的。此外，免疫組化可用于肺癌分子分型的判斷，即運用免疫組化的方法進行基因檢測。

肺癌的分期及五年生存率

肺癌1期，77-92%，

肺癌2期，53-68%，

肺癌3期，13-36%，

肺癌4期，低于10%。

TNM分期

TNM分期是最常應用的一種腫瘤分期方法。

T是指腫瘤(Tumor)，腫瘤的大小和位置，依次用T1~T4來表示;

N是指淋巴結(regional lymph Nodes)，腫瘤周圍的淋巴結是否受累及，依次用N1~N2表示;

M是指轉移(Metastasis)，腫瘤是否轉移至身體的其它部位。依次用M0~M1表示。

根據腫瘤的TNM分期，就可以得出具體的肺癌分期(stage)，詳細分期如下：

 (肺癌各期治療方案僅供參考，不能作為臨床治療的唯一依據)

肺癌0期：Tis(原位癌)、N0期、M0期;

肺癌Ⅰ期：T1~T2期、N0期、M0期——腫瘤尚在肺臟內部;

肺癌Ⅱ期：T1~T3期、N0-N1期、M0期——已轉移到肺門淋巴結;

肺癌Ⅲ期：任何T分期、任何N分期、M0期——轉移已達縱膈淋巴結;

肺癌Ⅳ期：任何T分期、任何N分期、M1期——已有遠處器官轉移，如脊椎骨、腦部、肝臟、皮膚等遠處組織;

肺癌復發：肺癌患者復發主要出現的部位有淋巴結、胸膜、腎、肝、骨以及腦。

肺癌的治療

痛苦的傳統技術

手術切除：創傷大、風險大；

放化療：毒副作用大，比如：脫發、嘔吐等。

治療肺癌新技術，有效提高生存率

微創技術：2-3毫米切口，副作用小，痛苦小

介入療法：1-2mm的切口，抗癌藥物直達腫瘤內部，藥物濃度比全身化療高2-8倍，副作用小，精準滅殺癌細胞。

冷凍療法：創傷小，局部清除腫瘤組織，激發機體免疫，對肺部正常組織破壞小，防止癌癥復發。

粒子植入治療：毫米的微小創傷，粒子在腫瘤內180天持續性均勻放射，精準摧毀腫瘤組織，并發癥少。

微波消融術：3mm的針孔大小傷口，熱效率高，手術時間短，一般10分鐘就可消融直徑6CM的腫瘤，安全性高，無毒副作用，復發率低，適應癥廣。

中西醫結合：增強療效，減輕毒副作用，減少并發癥，恢復快，延長生存期，甚至還能夠帶瘤生存。

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